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4款进口医疗器械被召回 涉及通用、飞利浦等公司
作者:    信息来源:     发布时间:2013-08-19     点击数:0

近日,国家食品药品监督管理总局公布了4款进口医疗器械的召回信息:由于产品在设计或生产中的缺陷,GE Healthcare公司对其生产的影像归档及传输系统、Respironics California,Inc.公司对其生产的呼吸机、Medtronic Inc.公司对其生产的植入式神经刺激电极以及Gambro Kathetertechnik Hechingen公司对其生产的留置导管进行主动召回。

  中国经济网记者了解到,飞利浦(中国)投资有限公司报告称,由于电源管理板出现故障等原因,Respironics California,Inc.公司对其生产的V60呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2013第3540187号)在全球范围内进行主动召回,共涉及整机16804台,电源管理板816件,其中在中国的销量为整机1203台,电源管理板23件。

  而根据通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于Centricity PACS RA1000工作站距离测量值可能无法准确算出等原因, GE Healthcare公司对其生产的影像归档及传输系统(注册号:国食药监械(进)字2012第2703600号)进行主动召回,涉及产品在中国的销售数量是3。

  另外,美敦力(上海)管理有限公司的报告显示,由于DBS电极在电极连接器端处被损坏等原因,Medtronic Inc.公司对其生产的植入式神经刺激电极(注册号:国食药监械(进)字2012第3213291号、国食药监械(进)字2012第3213292号)进行主动召回,据悉此次召回的产品包括3387、3387s、3389、3389s、3391、3391s六个型号,涉及产品在中国的销售数量是4834EA。

  此外,金宝肾护理产品(上海)有限公司发布报告称,由于部分GamCath短期导管可能包含使用了密封不完整无菌袋的产品等原因,Gambro Kathetertechnik Hechingen公司对其生产的留置导管(注册号:国食药监械(进)字2011第3663024号)进行主动召回,型号包括GDC-1112,5J,涉及产品在中国的销售数量是20套。


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